Кетофен 1% инъекционный раствор для лечения воспалительных заболеваний опорнодвигательного аппарата у собак и кошек, (20 мл)

Общие положения

1.Торговое наименование лекарственного препарата: Кетофен 1% (Ketofen 1%).
Международное непатентованное наименование: кетопрофен.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Препарат в 100 мл в качестве действующего вещества содержит кетопрофен – 1,0 г, а также вспомогательные компоненты: спирт бензиловый – 1,0 г и воду для инъекций – до 100 мл. 
3. Препарат выпускают во флаконах из темного стекла, упакованных в картонные коробки.
4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 4 0С до 250С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства. Срок годности после вскрытия флакона – не более 28 дней при условии хранения в холодильнике . Запрещается применение Кетофена 1% по истечении срока годности.
5. Кетофен 1% следует хранить в недоступном для детей месте.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Фармакологические свойства

7. Кетофен 1% – нестероидный противовоспалительный лекарственный препарат. 
Кетопрофен, входящий в состав препарата, относится к производным пропионовой кислоты, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Механизм действия основан на подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на метаболизм арахидоновой кислоты. 
Кетопрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей. Максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови после внутримышечного введения собакам отмечается через 7-10 минут, после подкожного - через 30-35 минут, после подкожного введения кошкам – через 15-20 минут. Выводится препарат из организма животных преимущественно с мочой.

.

Порядок применения

8.Кетофен 1% назначают кошкам и собакам в качестве противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего средства при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, травмы, грыжи межпозвоночных дисков).
9. Противопоказанием для применения Кетофена является повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе). Не следует применять препарат при язве желудка и двенадцатиперстной кишки, геморрагическом синдроме, тяжелой форме почечной недостаточности. Животным с заболеваниями сердца, почек, печени и беременным самкам препарат следует назначать с осторожностью под наблюдением ветеринарного врача.
10. Кетофен 1% применяют собакам подкожно, внутримышечно или внутривенно, кошкам – только подкожно, один раз в сутки в течение 1-3 дней, в дозе 2 мг кетопрофена на 1 кг массы, что соответствует 0,2 мл препарата на 1 кг массы животного. Продолжительность курса лечения зависит от показаний, состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом. При необходимости после применения Кетофена 1% лечение может быть продолжено применением Кетофена таблеток в суточной дозе 1 мг на 1 кг массы животного в течение 3-4 дней. 
11. При передозировке у животного могут наблюдаться симптомы раздражения и кровотечения в желудочно-кишечном тракте. В этом случае прекращают применение препарата, животному назначают средства симптоматической терапии.
12. Особенностей действия препарата при первом приеме и отмене не выявлено.
13. При пропуске очередной дозы курс применения препарата необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения как можно скорее.
14. У некоторых животных после применения препарата возможно раздражение слизистой желудка и рвота. Указанные симптомы исчезают самопроизвольно и обычно не требуют дополнительного применения лекарственных средств. В случае проявления аллергических реакций у чувствительного к компонентам препарата животного его применение прекращают и назначают антигистаминные и симптоматические средства.
15. Не следует применять Кетофен 1% одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, диуретиками и антикоагулянтами. 
16. Кетофен 1% не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры предосторожности

17. При работе с Кетофеном 1% следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.
После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом. 
18. Людям с гиперчувствительностью к нестероидным противовоспалительным средствам следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании внутрь необходимо обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению или этикетку.
19.Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей. Их помещают в целлофановый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.
20. Организация – производитель: компания «Merial»; 29 av. Tony Garnier, 69007,Lyon, France. Адрес места производства Merial, 4 chemin du Calquet, 31057 Toulose, France Инструкция разработана компанией «Merial» 29 av. Tony Garnier, 69007, Lyon, France совместно с Московским Представительством компании «Мериал С.А.С.» 
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Кетофена 1%, утвержденная заместителем Руководителя Россельхознадзора 29 декабря 2008 г 
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».
Свидетельство о государственной регистрации выдано компании «Merial» (Франция)
Регистрационный номер ПВИ-2-0.3/01319
Специалист по регистрации и сертификации
Московского Представительства 
компании «Мериал С.А.С.» Н.А. Листкова